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Beschreibung

004-232
Ihre Tätigkeiten:

  • Erstellen und Auf Datieren von Registrierungsdossiers unter Berücksichtigung der internationalen Vorschriften (EU, FDA, ICH).
  • Aufrechterhaltung der zu betreuenden Zulassungen sowie Betreuung des regulatorischen Life-Cycle-Managements
  • Mitarbeit in den interdisziplinären Entwicklungsprojektteams
  • Sicherstellen, dass die regulatorischen Anforderungen der EU- und USA- Behörden bereits in die Produktentwicklung einfliessen
  • Bearbeitung von allen Anfragen zu neuen und bereits zugelassenen Produkten
  • Unterstützung der Fachabteilungen im Bereich Pharmacovigilance

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium, bevorzugt in Pharmazie
  • 3-5 Jahre Berufserfahrung in der internationalen Registrierung von Pharmazeutika
  • Kommunikative Persönlichkeit, die die regulatorischen Anforderungen überzeugend in die Produktentwicklungsteams einzubringen kann
  • Sicherer Umgang mit MS Office Applikationen
  • Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch (mündlich & schriftlich), weitere Sprachkenntnisse sind von Vorteil

Wenn Sie gerne in einem dynamischen Umfeld arbeiten, dass Ihnen viel Freiraum für Eigenverantwortung gibt, freuen wir uns über die Zusendung Ihrer kompletten Bewerbungsunterlagen (inkl. Foto).
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns über Ihre kompletten Unterlagen. Bitte senden Sie uns diese per Mail (wenn möglich pdf-Dateien) an waltraud.bueb@nemensis.com
nemensis ag, the human factor. Spezialisiert im Bereich Life Science sind wir Ihr Personalberater, bei welchem Sie die von Ihnen gewünschte Aufmerksamkeit, Unterstützung und Begleitung auf der Suche nach einer neuen Herausforderung geniessen können. Besuchen Sie uns auf www.nemensis.com.
nemensis ag
Frau Waltraud Bueb
Kägenstrasse 18
4153 Reinach
061 205 98 98
waltraud.bueb@nemensis.com
www.nemensis.com

Job: Regulatory Affairs Specialist (m/w)

Bewerbung

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Gehalt / Lohn

keine Gehaltsangaben verfügbar

Kontakt:

jobwinner.ch



15.03.2014